近期，金年会金字招牌诚信至上引领的华大智造对DNBSEQ平台进行了全面升级，推出了新一代的建库产品——MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30（MGIEasy Whole Genome Methylation Sequencing Library Prep Kit V30，以下简称WGMSV30）。该试剂盒基于双链加接头方法，针对经过物理打断处理的DNA片段进行高效建库，并通过酶法转化将非甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U）。结合DNBSEQ平台，该试剂盒能够以单碱基精度解析DNA甲基化状态，构建详细的全基因组甲基化图谱。

WGMSV30为各类研究领域提供了高效而准确的全基因组甲基化建库方案，包括大人群表观组研究、表观遗传基础科研、动植物研究、疾病甲基化标志物筛选和药物研发等。当前，WGMSV30已适配MGISEQ-2000平台，结合该平台的升级算法，无需添加平衡文库即可实现0平衡文库的纯甲基化文库测序。此外，华大智造研发团队正在针对WGMSV30适配DNBSEQ-T7进行最后的稳定性测试，相关实测数据将持续公布，敬请关注。

采用三个不同批次的WGMSV30构建NA12878标准品的DNA甲基化文库，不加平衡文库，并平行在MGISEQ-2000ECR70（搭配SM测序试剂）和ECR71（搭配SM20测序试剂）上进行PE150测序。结果显示，单lane的reads产出基本稳定在400M左右，单个文库可获得约120G的原始下机数据，轻松实现“1库1lane”方案，且测序质量良好，SM测序试剂Q30稳定在89%左右，SM20测序试剂Q30稳定在94%左右，Q40稳定在87%左右，表明测序质量达标。

试剂盒采用转化损伤小的酶法，增大了文库插入片段长度，更好地支持PE150测序。通过不同批次建库试剂盒构建的NA12878标准品DNA甲基化文库的插入片段（主峰约280bp）表现出一致性。试剂盒还优化了末端修复反应体系和步骤，有效降低了Reads末端M-bias碱基个数。使用SM20版测序试剂搭配ECR71软件版本的结果显示，不同批次建库试剂盒构建的NA12878标准品DNA甲基化文库的M-bias表现一致，Bottom Strand和Top Strand的Read1与Read2甲基化率几乎重合。